涂胶聚酰亚胺薄膜
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涂胶聚酰亚胺薄膜高分子材料合成技术的的突飞猛进

2017-05-04 00:00:00
作者:翊成网络

随着高分子涂胶聚酰亚胺薄膜材料合成技术的的突飞猛进,许多金属材料的制品也逐步由高分子材料所取代,这对聚合物材料的热性能就提出来更高的要求。而材料的热分解温度、热失重温度、可稳定使用温度、玻璃化转变温度和熔融温度等都可以体现材料的热性能,根据这些指标我们就可以了解材料的热性能,及其所适宜使用的条件等。目前对聚合物进行热分析的测试手段有很多种,实验室常用的有DSC,TGA, DMA, TMA等.

聚合物分子主链组成结构的组成差异使得它们表现出不同的玻璃化转变温度。分子链的化学结构和排布则决定了分子链运动的情况,一般来讲柔性差的聚合物具有较高的Tg。我们对所制得的聚酞亚胺薄膜进行了DSC测试,在DSC中

扫描至450 0C及退火后二次升温都不能显示Tg,判断是由于聚合物的玻璃化转变温度高于450 0C或者聚合物的热烩变化在DSC中的响应不明显所致。


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聚酰胺酸纤维在经过热酸亚胺化处理后,使用红外光谱对其进行研究发现:位于热重分析同样可以用来对聚酰胺酸初生纤维的环化过程进行研究,结果如图6-4所示。与同样化学结构的聚酰胺酸薄膜的热失重过程相比,在受热初期(1000C之前),二者均出现迅速的失重,DTG曲线中出现第一个小峰且位置基本相同,这可能与聚酰胺酸薄膜和纤维中存在的微量水分和游离溶剂的挥发有关。

在100℃及更高温度下,聚酰胺酸开始脱水酰亚胺化形成聚酰亚胺,这期间的失重由同步进行的两部分失重组成:一是聚酰胺酸环化形成聚酰亚胺的过程中小分子水的形成和脱除,二是被聚酸胺酸中的NH和COOH以氢键作用相络合的溶剂DMAc分子的脱除。

聚酰胺酸初生纤维的在热酰亚胺化过程中的失重为16.18%,远小于聚酰胺酸薄膜热酰亚胺化过程中的的失重值28.29%,这说明初生纤维中的聚酰胺酸并未与溶剂DMAc小分子如聚酰胺酸薄膜那样以l:2比例络合,这可能是纤维成型过程中,聚合物在凝固浴中凝固时,与一NH一基团以氢键作用相络合的DMAc分子也被溶出所致。聚酰胺酸薄膜的DTG峰值低于聚酰胺酸纤维,这说明了聚酰胺酸薄膜的环化速度要快于聚酰胺酸纤维;且聚酰胺酸纤维的DTG峰值温度比聚酰胺酸薄膜的要高。

这说明在少了一部分络合溶剂分子之后,聚酰胺酸纤维的酰亚胺化需要更高的温度,酰亚胺化速度也变慢,这说明络合溶剂分子的存在是有利于聚酰胺酸的热酰亚胺化过程的。


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