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聚酰胺酸纤维在经过热酸亚胺化处理后，使用红外光谱对其进行研究发现:位于热重分析同样可以用来对聚酰胺酸初生纤维的环化过程进行研究，与同样化学结构的聚酰胺酸薄膜的热失重过程相比，在受热初期(1000C之前)，二者均出现迅速的失重，DTG曲线中出现第一个小峰且位置基本相同，这可能与聚酰胺酸薄膜和纤维中存在的微量水分和游离溶剂的挥发有关。
在100℃及更高温度下，聚酰胺酸开始脱水酰亚胺化形成聚酰亚胺，这期间的失重由同步进行的两部分失重组成:一是聚酰胺酸环化形成聚酰亚胺的过程中小分子水的形成和脱除，二是被聚酸胺酸中的NH和COOH以氢键作用相络合的溶剂DMAc分子的脱除。
聚酰胺酸初生纤维的在热酰亚胺化过程中的失重为16.18%,远小于聚酰胺酸薄膜热酰亚胺化过程中的的失重值28.29%，这说明初生纤维中的聚酰胺酸并未与溶剂DMAc小分子如聚酰胺酸薄膜那样以l:2比例络合，这可能是纤维成型过程中，聚合物在凝固浴中凝固时，与一NH一基团以氢键作用相络合的DMAc分子也被溶出所致。聚酰胺酸薄膜的DTG峰值低于聚酰胺酸纤维，这说明了聚酰胺酸薄膜的环化速度要快于聚酰胺酸纤维;且聚酰胺酸纤维的DTG峰值温度比聚酰胺酸薄膜的要高。
这说明在少了一部分络合溶剂分子之后，6052聚酰亚胺薄膜的的酰亚胺化需要更高的温度，酰亚胺化速度也变慢，这说明络合溶剂分子的存在是有利于聚酰胺酸的热酰亚胺化过程的。
在此基础上，针对国家高新技术产业的发展需求，中国科学院化学研究所开展了高性能聚酰亚胺薄膜的系列化与功能化研究，在柔性有机薄膜太阳能电池和新一代柔性LCD和OLED显示器用高透明聚酰亚胺薄膜、微/光电子封装用低热膨胀性聚酰亚胺薄膜、节能变频电机用耐电晕聚酰亚胺薄膜、以及空间用聚酰亚胺薄膜等实验室制备技术方面都取得了重要进展。
